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反萃稀土盐酸浓度
反萃稀土盐酸浓度
P507N235复合溶剂负载相稀土反萃工艺及大颗粒化合物的
摘要： 离子型稀土矿富含高新技术产业所必需的中、重稀土元素,具有易开采、配分齐、经济效益好等特点,是世界罕见和珍贵的自然矿产资源。 针对大多数离子型稀土分离工厂存在 目前，对稀土草酸沉淀废水进行回收利用的方法主要有蒸发冷凝法[4，5]、电解氧 P350萃取分离稀土草酸沉淀 2019年3月17日 — 试验研究了萃取时间、萃取相比、萃取级数、原料中草酸和盐酸的浓度对萃取草酸的影响;研究了反萃相比、反萃级数对反萃草酸的影响。P350萃取分离稀土草酸沉淀母液中草酸和盐酸的试验研究2013年7月17日 — 目前，对稀土草酸沉淀废水进行回收利用的方法主要有蒸发冷凝法[4，5]、电解氧化法[6]、直接回用法[7，8]和溶剂萃取法[8～13]等。 其中萃取法回收草酸和盐酸 P350萃取分离稀土草酸沉淀母液中草酸和盐酸的试验研究
P507N235双溶剂萃取体系反萃工艺研究 维普期刊官网
摘要 对P507N235双溶剂萃取体系的反萃性能及后续的沉淀工艺进行了研究,考察盐酸对稀土钕负载有机相的反萃取情况、草酸对稀土后液的沉淀情况。 结果表明:P507N235磺化 P507—N235体系稀土较容易反萃逆流串级模拟实验表明,最佳反萃条件为:盐酸浓度约为5mol/L,相比O/A=10:2,经5级稀土的反萃率可达98%,此时出口稀土浓度高,且酸度较低,复 P507N235体系稀土无皂化萃取分离关键技术研究 百度学术2016年5月4日 — 在萃取剂的一生中需要经过无数次的萃取、反萃再生过程，当中面临各种金属离子、强酸强碱、温度变化等状况，符合要求的萃取剂需要经过这些洗礼也能保持其 973系列科普文章之二：“万里挑一”的稀土萃取剂中国科学院 本课题利用P507萃稀土、N235萃酸性能,设计了P507N235双溶剂萃取体系,可实现稀土的无皂化萃取分离,减少氨氮废水或其他含盐废水的排放。P507N235萃取分离稀土工艺研究 百度学术
草酸—盐酸混合反萃法直接从负载稀土的p507中沉淀稀土
2015年5月29日 — 在工业生产中．从负载稀土的有机相中得到草酸稀土的过程冗长，通常包括高酸度反萃取，赶酸和调节pH值等。 有人曾对直接用草酸从负载稀土的P中反萃稀土进 2019年12月10日 — 本论文研究了两种稀土有机相的反萃性能，重点关注反萃过程中微纳米颗粒的可控形成与消除方法，以及在改善分相性能和制备微纳米材料上的应用性能。有机相中稀土的反萃性能及微纳米颗粒的形成与抑制 豆丁网2022年1月14日 — 针对稀土分离空白有机中的余酸问题，本文研究不同浓度盐酸与有机相同相比、相同浓度盐酸与有机不同相比情况下，反萃有机后空白有机中余酸含量的变化情 稀土分离中反萃后空白有机余酸含量试验研究张五国 道客巴巴2012年1月4日 — (5)反萃：用盐酸对步骤(3)分离出的有机相进行反萃，得氯化稀土反萃余液。 (6)碳沉：向步骤(5)得到的氯化稀土反萃余液中加入碳酸氢铵或碳酸铵沉淀剂，得到碳酸稀土沉淀，碳沉母液返回步骤(1)。稀土氯化铵废水处理方法 Dowater
离子吸附型稀土矿低浓度浸出液分步萃取富集新技术研究进展
分步萃取富集过程不用皂化,避免了氨氮引入,减少了有机相损失,并解决了用单一P507直接萃取轻稀土回收率低,以及P204萃取中重稀土难反萃等问题。同时,富集的高浓度稀土料液可用于稀土的分离提纯,省去了碳酸氢铵或草酸沉淀、灼烧、酸溶、除杂等工序,并获得2014年4月18日 — [0004] 由于 Fe(III) 在 P204 有机相中稳定性较强，即使采用高浓度的硫酸也无法有效反 萃，目前，工业上最常采用的反萃剂为浓度约 6mol/L 的盐酸溶液，也有在盐酸溶液中加入 碱金属或碱土金属氯化物进行反萃铁的工业应用 ；采用 6mol/L 左右的盐酸溶液或盐酸一种反萃负载铁的P204有机相及反萃液除铁的方法 [发明专利]2011年4月1日 — 盐酸浓度, 使重稀土进入有机相而镨钕留在水相, 再 用不同酸度的反萃液将重稀土反萃出来, 为保证镝 的纯度, 可考虑在镝出口前几级开一个富集物出口。 溶液稀土浓度的高低, 质量是否合格, 将影响萃取分 离的效果。 3 1 4 晶型沉淀的 盐酸优溶法回收NdFeB废料中稀土元素的研究与生产 豆丁网2014年9月2日 — 用3 mol/L的盐酸反萃稀土负载有机相时，稀土单级反萃率可达到98 %以上，此时稀土反萃余液中盐酸浓度可达23~25 mol/L在上述工作的基础上，进一步设计以草酸直接沉淀稀土反萃余液制备大粒度稀土氧化物，在省去制备 稀土盐溶液的酸溶、除 草酸沉淀反萃余液制备大粒度氧化钕工艺研究
P507N235萃取分离稀土工艺研究 百度学术
摘要： 稀土因其独特的物理化学性能,广泛应用于光、电、磁等材料,已成为高科技领域的战略性资源。现工业上常采用酸性膦类萃取剂P507或P204萃取分离稀土,但萃取工艺常采用氨水皂化而产生大量的NH4+,环境污染严重。2021年12月23日 — 萃取得到的稀土有机溶液经反萃，即通过盐酸萃取把稀土阳离子重新转移到水相，就得到高纯度的稀土氯化物溶液，再经过草酸盐、碳酸盐沉淀和焙烧就可以得到单一的稀土氧化物（纯度≥9999%）。清官能断家务事——稀土萃取分离技术 观察者网风闻社区2021年11月19日 — 有机相中稀土浓度测定：取一定体积的负载有 机相，用等体积的6．0mol?L盐酸反萃两次，每次 20min，纯水洗涤两次，水相混合后用EDTA标准 溶液滴定稀土浓度，根据两次水相中稀土总量计算 负载有机相中的稀土浓度。14 分析方法 溶液中的P507煤油萃取剂体系溶解碳酸镨钕研究摘要： 稀土元素包括钪,钇和镧系共17种元素,由于它们具有独特的光,电和磁性质,被广泛应用于高精端科技领域里重稀土元素包括钆,铽,镝,钬,铒,铥,镱,镥和钇,重稀土元素存在储量少,难回收,价值昂贵以及可替代性小等问题放射性元素钍在核能工业上具有潜在的应用价值,在南方离子型稀土矿中,有少量 协同萃取体系在稀土和钍分离中的应用 百度学术
从废FCC催化剂中回收稀土镧和铈的研究 百度学术
结果显示,将酸浸液用草酸沉淀,灼烧后得到的稀土氧化物的沉淀率均达到95%以上; 4采用P204萃取剂对浸出液中稀土元素的萃取行为进行了研究,考察了水相酸度、萃取剂用量、萃取时间、萃取相比、反萃取剂盐酸的浓度及反萃相比等对镧、铈的萃取率的影响,得出摘要： 稀土氧化物广泛应用于多种领域,随着稀土行业的转型,高纯稀土氧化物的生产规模逐步扩大,国际市场对混合稀土氧化物的纯度要求越来越高为了达到这一国际标准,在制备高纯稀土氧化物过程中,需要采用草酸沉淀法,将萃取获得的氯化稀土溶液,制备成草酸稀土,草酸稀土经洗涤,过滤,灼烧,得到 从稀土草酸沉淀废水中回收草酸、盐酸的研究 百度学术2024年3月2日 — 高浓度高纯度稀土无机盐溶液的制备方法pdf,本发明提供一种稀土无机盐溶液的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：用含有草酸的沉淀剂与含有可溶性稀土盐的稀土反应物反应，得到草酸稀土沉淀；将所述草酸稀土沉淀与无机酸反应，使所述草酸稀土沉淀溶解，同时用中性磷(膦)类 高浓度高纯度稀土无机盐溶液的制备方法pdf 18页 VIP 原创 摘要： 采用微通道反萃取模型装置,以负载稀土铒离子的P507煤油溶液为研究对象,系统考察了微通道反应器尺寸,盐酸浓度,进料流速和有机相中铒离子预负载量等因素对反萃取的影响结果 表明,当微通道直径为06 mm,长度为200 cm,停留时间为848 s时,有机相中稀土Er3+的反萃率可达8841%;盐酸浓度为6 mol/L时 Y型微通道反应器强化反萃P507煤油溶液中稀土铒的研究
混合稀土料液N235除铁实验 Jiangxi University of Science
2022年3月17日 — 从盐酸溶液中萃取除铁的过程可用下式表示： 用水反萃铁的反应为： 式中 R— 代表 C 8~10 H 17~21 由上述反应可看出，N235 萃取时应先用盐酸进行酸化，然后才能萃取金属络阴离子。当料液中盐酸浓度足够高时，N235 可以不预先酸化处理。2020年6月24日 — 循环萃取:适宜条件下循环萃取并测定萃余液 中AP+质量浓度，然后用一定浓度盐酸溶液反萃 取，测定反萃取液中AF+质量浓度，计算反萃取率。 究〔询。 P204从盐酸体系中萃取铝的效果与 AF+在溶液中的存在形式有关，也与有机相中 P204浓度、料液中A『+质量浓度、料液pH及温 度等有关。用P204从盐酸体系中萃取铝试验研究 百度文库2011年4月16日 — 增加反萃次数 也有利于稀土的反萃, 但反萃率的增幅在减小。分 析 3个元素的反萃效果可发现当反萃酸的起始浓 度增加一倍时, 反萃效果均优于采用相同反萃酸 3 次的累积反萃率, 例如, 表 2中当 HCl浓度为 10 mol L 1 时, 对各负载 Gd的有机相一次反萃率均 高 从混合酸性磷类负载有机相中反萃稀土的研究 豆丁网2015年5月29日 — 本方法简单．适用于从Ps(谋油)一稀土体系中反革取沉淀轻稀土和中稀土。因此．用直接沉淀法可缩短工艺流程．节省化工原材料的消耗 羹键词：‰草反萃稀土一、前言P学名为2一乙基已基膦酸单2一乙基已基酯．是稀土工业中使用最广泛的有机萃取剂。草酸—盐酸混合反萃法直接从负载稀土的p507中沉淀稀土
用草酸溶液从负载稀土的P204中直接反萃取沉淀稀土 豆丁网
2011年2月20日 — 黄桂文等研究了用草酸盐酸混合液从负载稀土的P507中直接反萃取沉淀稀土[2]。试验使用的有机相稀土浓度1～15molL,草酸浓度0944molL,混合时间5min。为进一步研究用草酸溶液从负载稀土的P204和P507中直接反萃取沉淀稀土,进行了小型试验和台架试验。2013年8月26日 — 钟学明[21]采用硫酸为浸出剂浸出钨渣，钪进入浸出液，再用伯胺N1923萃取富集钪，硫酸和双氧水洗涤分离钍、铁、钛和稀土，盐酸反萃，叔胺N235萃取再次分离铁，萃余液经氨水和草酸两次沉淀后得到草酸钪，草酸钪灼烧后即可得到纯度为90%、回收率 钪的回收技术研究进展 百度文库2019年12月10日 — 摘要I摘要从稀土有机相中反萃稀土是分离稀土的必要环节，也是制备微纳米材料的一种新方法。 与此同时，随盐酸浓度的增大草酸稀土的溶解度也一直增大。 因此，可以通过调控溶液中的稀土和盐酸浓度来调控草酸稀土沉淀的溶解度，防止反 有机相中稀土的反萃性能及微纳米颗粒的形成与抑制 豆丁网2019年6月20日 — 摘要：研究了废旧稀土荧光粉酸浸液在环烷酸萃取过程中关于铁、铝杂质的除杂效果，考察环烷酸对于铁、铝、稀土的选择性；有机相组成、氨水浓度、温度对分离效果的影响；水洗温度、水洗相比对水洗 环烷酸萃取脱除废旧稀土荧光粉酸浸液中铁铝
N235萃取分光光度法测定建材中的钍 仁和软件
2006年4月12日 — 摘要：目的 为验证N235萃取分光光度测定方法适用于建筑材料中钍的测定而进行本程序工作条件的研究。方法 按照GB1488371994《食品中放射性物质检验》中检测钍标准方法的程序, 使用不同浓度和数量的N235、盐析剂、洗涤剂、反萃剂等对钍回收率产生的影响分别进行了研究。试验结果表明：可以从P507煤油盐酸体系中有效地萃取出稀土元素,较好地实现稀土元素和非稀土杂质的分离,其较优工艺条件为：萃取剂浓度（P507体积分数）为60%,浸取液pH为25,萃取相比为2：1,萃取平衡时间为30 min;负载有机相直接用盐酸进行反萃得到采用P507（HEH/EHP）从废FCC催化剂中回收稀土摘要： 皂化P507煤油REC13体系是目前分离稀土元素的主要体系,在我国乃至世界上占有非常重要的地位,但是在稀土萃取过程中,由于乳化物的产生严重影响了生产过程的连续进行,导致生产效率降低,生产成本升高,分离产品质量波动,造成的各项综合损失达几千万元非稀土杂质Fe3+,Al3+,Si4+,F是引起乳化的 硅,铁对皂化P507萃取稀土过程的影响 百度学术龙志奇等[34]在25 ℃条件下，采用正己烷对磷酸进行萃取，萃相比[V(磷酸)∶V(正己烷)]=1∶1，经20级逆流萃取，得到了负载稀土有机相和二次萃取余酸；对负载稀土的有机相进行盐酸洗涤，在反萃相比[V(磷酸)∶V(正己烷)]=1∶10时，经过5级反萃得到氯化稀土反萃磷矿中伴生稀土元素的浸出与提取综述 百度文库
中空纤维分散液膜富集稀土元素 ciac
2017年7月19日 — 考察了体系物性：反萃分散相中反萃剂浓 度、萃取剂浓度、萃取剂与反萃剂体积比、料液相pH值、稀土离子浓度；流体流动状态：反萃分散相与料液相 流速变化等因素对富集稀土离子的影响。中空纤维分散液膜富集Yb3＋的最佳条件为：萃取剂浓度为萃取、 反萃联合串联实验 在级分段错流萃取的基础上， 为了得到氯化稀土溶 液， 采用了级逆流盐酸反萃工艺。通过级反萃， 级出口的反萃余液即扳化稀土溶液， 含。 一’， 酸 度为。 ， 此溶液经过加热蒸发浓缩得到结晶氯化稀土， 级出口的反萃后的有机相 混合稀土氯化物以稀土草酸沉淀母液为原料,用P350作为萃取剂,磺化煤油为稀释剂,对原料中的草酸和盐酸进行萃取分离研究试验研究了萃取时间,萃取相比,萃取级数,原料中草酸和盐酸的浓度对萃取草酸的影响;研究了反萃相比,反萃级数对反萃草酸的影响以纯水为反萃剂,进行了12P350萃取分离稀土草酸沉淀母液中草酸和盐酸的试验研究 2018年7月27日 — 首先，将图1中的混合稀土氧化物采用盐酸 进行溶解，得到稀土氯化物溶液。然后，对稀土 氯化物溶液采用不同萃取剂进行萃取分组分离、HCl反萃等操作，分别获得不同的单一稀土氯化物。最后，采用草酸或碳酸氢铵对上述单一稀土氯化南方离子型稀土冶炼废水治理现状与展望
水浸液P507转型制备低杂质混合氯化稀土
2021年10月18日 — 到水相中，以至于后续反萃时，虽然反萃液非稀土杂 质较低，但反萃率较低，稀土发生了损失。随着洗液 酸度的降低，反萃液中非稀土的含量逐渐升高，说明 当洗酸pH＞1．5时，对有机相中非稀土杂质的洗涤 效果变差，在反萃时大部分进入反萃液中。年5月7日 — N235—环烷酸萃取分离稀土中的铁第20卷第1期1999年1月化工冶EngineeringChemistryMetallurgygV0120NO1Janl999N235环烷酸萃取分离稀土中的铁张秀莉万雄(吉林工学院芏泵—春)c申辩院长春应用化学研究所长春)弋摘要为制备高纯稀土,降低N235—环烷酸萃取分离稀土中的铁 豆丁网2014年6月1日 — 结果表明： P507N235磺化煤油环己烷体系较容易反萃， 反萃过程中分相效果良好； 负载有机相中所含稀土浓度对反萃过程基本无影响， 室温下其最佳反萃条件为： 振荡时间 15 min， 相比 1∶ 1， 酸度约 3 mol L－ 1， 其单级反萃率可达到 98% 以上， 1 minP507N235双溶剂萃取体系反萃工艺研究 道客巴巴摘要： 对P507N235双溶剂萃取体系的反萃性能及后续的沉淀工艺进行了研究,考察盐酸对稀土钕负载有机相的反萃取情况,草酸对稀土后液的沉淀情况结果表明:P507N235磺化煤油环己烷体系较容易反萃,反萃过程中分相效果良好;负载有机相中所含稀土浓度对反萃过程基本无影响,室温下其最佳反萃条件为 P507N235双溶剂萃取体系反萃工艺研究 百度学术
稀土萃取分离技术现状分析 百度文库
提高了出口有机相稀土浓度,稀土分配比增大,反酸可得到充分利用,提高了反液稀土浓度和降低了剩余酸度,减少料液体积 洗酸也从反酸口进入,酸量相对增加,使有机相与盐酸的流比变小,混合更好,接触更充分,更能反萃干净,使空白有机的稀土 残余量和载 2022年6月29日 — 含稀土低浓度洗水的富集萃取工艺 申请号 CN42 申请日 公开(公告)号 CNB 公开(公告)日 申请人 吉安鑫泰科技有限公司; 发明人 廖雨生; 蓝小明; 摘要 本 发明 属于稀土萃取分离技术领域，公开了一种含稀土 含稀土低浓度洗水的富集萃取工艺专利检索含磷的专利检索 2016年12月5日 — 采用2乙基己基膦酸单2乙基己基酯(HEHEHP)正庚烷为萃取剂,盐酸为反萃取剂,中空纤维膜作支撑膜,研究中空纤维分散液膜技术富集稀土镱(Yb 3+)离子。考察了体系物性:反萃分散相中反萃剂浓度、萃取剂浓度、萃取剂与反萃剂体积比、料液相pH值 中空纤维分散液膜富集稀土元素 ciac2020年6月2日 — 本文主要探讨P507—N235双溶剂萃取体系无皂化萃取分离稀土并实现循环的可行性问题。主要内容为研究P507—N235双溶剂体系萃取稀土的效果及该体系下稀土分离系数变化情况；同时考察了P507—N235双溶剂萃取体系稀土的反萃效果及有机相的再生循环P507N235体系稀土无皂化萃取分离关键技术研究 分析测试
有机次膦酸在硝酸体系下提取稀土研究 百度文库
2020年7月22日 — 21稀土料液的配制计算并称量试验所需的氧化i(y2o),氧化钱(NdOQ、氧化g(La2O3)和氧化肺(CeO2)的质量,并溶解在不同浓度的硝酸溶液中$采用数显恒温水浴和荡器速土氧化物溶$溶的稀土材料溶液储存在容量瓶中备用$122萃取剂和反萃剂的配制根据2020年2月25日 — 本文综述了我国不同类型稀土资源的冶炼及分离提纯技术研究现状及进展。目前，矿物型稀土资源中混合型稀土矿的冶炼方法主要以浓硫酸焙烧水浸、碱法分解和酸浸碱溶工艺为主，单一氟碳铈矿冶炼方法主要以氧化焙烧硫酸浸出法、碱法冶炼和火法冶炼为主；风化壳淋积型稀土矿湿法冶金技术 我国稀土资源冶炼分离技术研究进展2013年6月9日 — 对P507N235双溶剂萃取体系的反萃性能及后续的沉淀工艺进行了研究,考察盐酸对稀土钕负载有机相的反萃取情况、草酸对稀土后液的沉淀情况结果表明:P507N235磺化煤油环己烷体系较容易反萃,反萃过程中分相效果良好;负载有机相中所含稀土浓度对 P507N235双溶剂萃取体系反萃工艺研究2012年1月4日 — (5)反萃：用盐酸对步骤(3)分离出的有机相进行反萃，得氯化稀土反萃余液。 (6)碳沉：向步骤(5)得到的氯化稀土反萃余液中加入碳酸氢铵或碳酸铵沉淀剂，得到碳酸稀土沉淀，碳沉母液返回步骤(1)。稀土氯化铵废水处理方法 Dowater
离子吸附型稀土矿低浓度浸出液分步萃取富集新技术研究进展
分步萃取富集过程不用皂化,避免了氨氮引入,减少了有机相损失,并解决了用单一P507直接萃取轻稀土回收率低,以及P204萃取中重稀土难反萃等问题。同时,富集的高浓度稀土料液可用于稀土的分离提纯,省去了碳酸氢铵或草酸沉淀、灼烧、酸溶、除杂等工序,并获得2014年4月18日 — [0004] 由于 Fe(III) 在 P204 有机相中稳定性较强，即使采用高浓度的硫酸也无法有效反 萃，目前，工业上最常采用的反萃剂为浓度约 6mol/L 的盐酸溶液，也有在盐酸溶液中加入 碱金属或碱土金属氯化物进行反萃铁的工业应用 ；采用 6mol/L 左右的盐酸溶液或盐酸一种反萃负载铁的P204有机相及反萃液除铁的方法 [发明专利]2011年4月1日 — 盐酸浓度, 使重稀土进入有机相而镨钕留在水相, 再 用不同酸度的反萃液将重稀土反萃出来, 为保证镝 的纯度, 可考虑在镝出口前几级开一个富集物出口。 溶液稀土浓度的高低, 质量是否合格, 将影响萃取分 离的效果。 3 1 4 晶型沉淀的 盐酸优溶法回收NdFeB废料中稀土元素的研究与生产 豆丁网2014年9月2日 — 摘要：以草酸为沉淀剂，P507N235磺化煤油环己烷体系分离稀土过程中的氯化钕反萃余液为原料，制备了大粒度氧化钕采用激光粒度仪结合扫描电镜对样品进行粒度、形貌分析；使用X射线衍射对前驱体煅烧样品进行物相分析，结合差热分析研究前驱体的热分解过程沉淀过程中草酸钕前驱体粒度的 草酸沉淀反萃余液制备大粒度氧化钕工艺研究
P507N235萃取分离稀土工艺研究 百度学术
摘要： 稀土因其独特的物理化学性能,广泛应用于光、电、磁等材料,已成为高科技领域的战略性资源。现工业上常采用酸性膦类萃取剂P507或P204萃取分离稀土,但萃取工艺常采用氨水皂化而产生大量的NH4+,环境污染严重。2021年12月23日 — 萃取得到的稀土有机溶液经反萃，即通过盐酸萃取把稀土阳离子重新转移到水相，就得到高纯度的稀土氯化物溶液，再经过草酸盐、碳酸盐沉淀和焙烧就可以得到单一的稀土氧化物（纯度≥9999%）。清官能断家务事——稀土萃取分离技术 观察者网风闻社区2021年11月19日 — 有机相中稀土浓度测定：取一定体积的负载有 机相，用等体积的6．0mol?L盐酸反萃两次，每次 20min，纯水洗涤两次，水相混合后用EDTA标准 溶液滴定稀土浓度，根据两次水相中稀土总量计算 负载有机相中的稀土浓度。14 分析方法 溶液中的P507煤油萃取剂体系溶解碳酸镨钕研究摘要： 稀土元素包括钪,钇和镧系共17种元素,由于它们具有独特的光,电和磁性质,被广泛应用于高精端科技领域里重稀土元素包括钆,铽,镝,钬,铒,铥,镱,镥和钇,重稀土元素存在储量少,难回收,价值昂贵以及可替代性小等问题放射性元素钍在核能工业上具有潜在的应用价值,在南方离子型稀土矿中,有少量 协同萃取体系在稀土和钍分离中的应用 百度学术
从废FCC催化剂中回收稀土镧和铈的研究 百度学术
结果显示,将酸浸液用草酸沉淀,灼烧后得到的稀土氧化物的沉淀率均达到95%以上; 4采用P204萃取剂对浸出液中稀土元素的萃取行为进行了研究,考察了水相酸度、萃取剂用量、萃取时间、萃取相比、反萃取剂盐酸的浓度及反萃相比等对镧、铈的萃取率的影响,得出